Selbstmörderisches Gen gegen den Krebs (Bericht I)

Schon vor einigen Jahren, mit dem Boom der Folge des menschlichen Genoms, hat sich die Gentherapie von Mode gesetzt. Wir dachten, dass wir einmal die Ebenen hatten, wir wären fähig, das Geklirr zu regeln. Das war, nicht wenigstens so schnell nicht so wie wir wollten. Während die genetische Ingenieurwissenschaft in Pflanzen und Organismen unicelulares "relativ leicht ist (dass alle mich jene verzeihen, die mit Pflanzen und Organismen unicelulares arbeiten), er in Tieren und konkreter in Menschen … schwer ist. Aber fangen wir durch den Anfang an. was ist die Gentherapie?

Die Gentherapie besteht in der Einführung von einem (oder mehr) Gen im Organismus, um eine bestimmte Krankheit zu behandeln. Die ethischen Verwicklungen, die die genetische Änderung in Personen entwirft, ist das ein Thema von dem, den ich nicht behandeln werde (ich meine Meinung habe, und ist in diesem Bezug positiv). So, werden wir in diesem Eingang von der Möglichkeit nicht sprechen, Gen der fortwährenden Weise im Individúo einzuführen, sondern davon, selbstmörderisches Gen einzuführen. Damit es sich lohnen kann, ein Gen einzuführen, das Empfängerin im Tod der Zelle bringt? Denkt an den Krebs.

Der Krebs ist nur eine Gruppe der Zellen, die, sich wegen einer Gesamtheit von genetischen Veränderungen, ohne Kontrolle teilen, die umgebenden Gewebe mittels der Mittel des "Gastes" zusammenpressend. Und nämlich, ist das ein Schmarotzer (es mir gefällt, vom Krebs zu sprechen, als ob sie von einem verbinden, er wird miteinander verkehren).

Inicialmente könnte man denken, dass der Krebs ja ein genetisches Problem, dank der Gentherapie ist, man könnte versuchen, das von funktionellem Gen beschädigte Gen, oder besser noch zu ersetzen, das Gen beschädigt auszubessern, um die Zellen gegen den guten Weg wiederden Weg zu zeigen. Das ist, heutzutage, Science-Fiction (obwohl wir dank den Anstrengungen in Forschung jeder Tag näher sind). Die Anhäufung des in den Zellen beschädigten Gens ist, bis sich die Geschwulst entwickelt, solch, der unlebensfähig macht, heutzutage, an seine Ausbesserung zu denken. Außerdem, wenn erst einmal eine Zelle in Tumor-umgebildet wird, verwandelt er sich in eine Maschine von Veränderungen speichern. Jedes Mal entscheiden sie mehr und mehr Sachen. Die wirksamste Art, eine Tumorzelle heutzutage zu behandeln, besteht darin, sie zu töten.

Er gilt, dann wollen wir die Tumorzelle töten. Dann …: Wozu wollen wir die Gentherapie? Das Problem der aktuellen Chemotherapie ist, dass er die Mehrheit der Zellen des Körpers und von hier seine Nebenwirkungen betrifft. Wenn es uns gelingen würde, etwas Fähiges zu richten von nur in den Tumorzellen töten, würde es uns gelingen, die Mehrheit der Nebenwirkungen der Chemotherapie zu vermeiden. Guter, hole ich mich dann wieder. Wenn das, was wir wollen, darin besteht, eine Droge einzuführen: Wozu wollen wir die Gentherapie?, Wenn es darum geht, gegen den Krebs zu kämpfen, haben wir alle mehr Optionen besser. Eine Wahl besteht darin, aktive, aber diese Drogen einzuführen das sind gewöhnlich sehr kleine Moleküle und, die schwer sind zu dirigieren (sowieso das ein wirklich begeisternder Weg im Kampf gegen den Krebs ist). Also: und wenn das, was hiciésemos darin bestand, nur einige Unterrichte (Gen) einzuführen, das nur von Tumorzellen gelesen sein konnte und das erlaubte, an einem Prodroga zu gehen (eine Substanz, die keine giftige Wirkung) in einer aktiven Droge hat? Er klingt schwer, er ist es, aber ist möglich (und wirklich es Gruppen der Forschung gibt, dass wir uns darauf richten).

Aber um etwas gegen eine bestimmte Zelle richten zu können, sollen wir treffen, was ist, was Ziel von der Zelle verschieden macht. Sondern: Wie werden wir richtig handeln? Um manches Charakteristikum zu treffen, das so macht, dass eine Tumorzelle verschieden ist, ist es nötig, die Tumorzellen zu verstehen (und von hier die Notwendigkeit mehr Forschung). Aber: Wie funktionieren sie, Grosso Art, die Tumorzellen? Die Sache geht, mehr oder weniger, so: Die Tumorzellen haben zahlreiche Veränderungen, die so machen, dass das Gen, das beauftragt ist, zu vermeiden, dass sich eine Zelle teilt, nicht funktioniert. Andererseits, ist das Gen, das beauftragt ist, zu fördern, dass sich die Zelle teilt, immer aktiv. Außer dem, gibt es anderen Haufen des Gens der sehen sie seinen Ausdruck sobreexpresan oder als gering und die ihm in den Tumorzellen andere Charakteristika geben, die sie zum Wachsen brauchen. Dass ein Gen sobreexprese sagen will, dass sein Förderer aktiver ist (es andere Optionen gibt aber werden wir uns auf diese richten).

Die Struktur des Gens schließt ein Förderer ein, der von den Proteinen erkannt ist, die beauftragt sind, den Ausdruck des besagten Gens in einigen bestimmten Bedingungen zu regeln. Oder gesagt anders, Wenn die Lage "X" vorkommt, schließen sich einige bestimmte Proteine dem Förderer des Gens zusammen und fördern, dass sich dieses Gen ausdrückt oder sie verhindern es. Wenn sich das Gen ausdrückt, werden die Proteine geschaffen, für die dieses Gen die Unterrichte hat. Das sind diese Proteine, die die Funktionen verwirklichen werden, die in Antwort in der Anregung "X" notwendig sind.

Auf diese Weise, wenn es in einer Geschwulst Gen gibt, das sich mehr ausdrückt, will er sagen, dass es Förderer des Gens gibt, das aktiver ist (aufmerksame in der Einzelheit, die wir dann gebrauchen werden).

Einige dieses Gens sobreexpresados in Geschwülsten, ist das Gen, das sich weniger aber auf normale Weise in unserem Körper ausdrückt. Aber zum Glück gibt es anderes in Geschwülsten ausgedrücktes Gen, die sich schon in Erwachsenen nicht ausdrücken. Zum Beispiel, Gen, das sich nur während der embryonalen Entwicklung ausdrückt. Wirklich, gibt es gewisse Ähnlichkeit zwischen der Entwicklung der Geschwülste und diesem der Embryos, nur, dass manche von chaotischer Form und die anderen von ordentlicher Form wachsen. Was verwickelt das? Dass es aktive Förderer in den Geschwülsten gibt, die im erwachsenen Individuum nicht aktiv sind. Das ist ein Charakteristikum, das er in den Zellen der Geschwülste anderer Zellen unterscheidet, und ist ein Charakteristikum, das wir nutzen können.

Kehren wir in der Gentherapie um. Dank der genetischen Ingenieurwissenschaft können wir so machen, dass das Gen, das wir in den Zellen des Patienten einführen wollen, unter dem Einfluss des bestimmten Förderers ist. Welche Förderer werden wir dann benutzen? Wirklich werden wir jene Förderer gebrauchen, die nur in Geschwülsten und nicht in "normalen" Zellen aktiv sind. Was verwickelt das? Dass die Tumorzellen nur das Gen ausdrücken werden. Ein Gen, das im Tod der Zelle tragen wird.

Wollen dann wir ein Gen legen, das direkt im Tod der Zelle trägt? Das ist eine Wahl, in der es erforscht wird, aber ist die einzige nicht. Andere Wahl würde, zum Beispiel, darin bestehen, ein Gen einzuführen, das ein Prodroga umbildet (unschädliche für den Organismus) in eine Droge, die in der Zelle tötet, dass der Haya umgebildet (und schon von Schritt, der, wenn Matt in den Zellen stirbt, das sie in der Nähe sein sind, obwohl sie die Verlängerung nicht umgebildet haben, das, eine Art des Sicherheits"Lufthauches" schafft). Ein Beispiel dieses Modells wäre dieser der TK und der Ganciclovir.

Die TK oder Timidin Kinasa, ist ein Enzym (und nämlich, ein Protein, das die chemischen Reaktionen beschleunigt), das den Schritt des Ganciclovir in Fosfo-Ganciclobir begünstigt. Der Ganciclovir ist in sich Selbst für die Zelle unschädlich, aber wenn fosforila, er verhindert, dass die Zellen neue Proteine erzeugen und dass sich diese teilen (er in der Synthese von ADN und ARN interferiert). Notwendiges Charakteristikum für die Progression und Tumorüberleben. Kurz dann: Was wollen wir machen? Wir wollen das Gen der TK in den Zellen des Organismus unter der Kontrolle des Förderers einführen, der nur von Tumorzellen erkannt ist. Dann werden wir Ganciclovir einführen. Nur werden die Zellen, die die TK ausdrückt, am Ganciclovir zu einem giftigen Produkt übergehen können, das die Zelle, und so tötet, nur werden die Tumorzellen sterben.

Sehr gut! Jetzt …: Wie machen wir, um das Gen in den Zellen des Organismus zu legen? Wollen wir wirklich, dass dieses Gen für immer in unser Körper oder nur während eines Zeitraums bleibt? Können wir es machen? Im folgenden Post erzähle ich euch manche Annäherungen an diese Fragen.